检测路径
- 01样本前处理
- 02上机检测
- 03数据审核
- 04报告
SYSTEM BIRD'S EYE VIEW · 系统全局鸟瞰
「人·机·料·法·环」全景协同，
贯穿从样本签收到报告交付的完整闭环。
以样本签收 ➔ 自动派单 ➔ 多流水线检测 ➔ 报告审核签发与数字签名为主流程核心， 全面联动组织架构、仪器设备、试剂耗材与 IoT 环境感知，构建全流程数字实验室。
核心业务主流程（法 / Standard SOP）
左右滑动浏览
STAGE 01
样本接收与签收
规范入库与合法性验证
- 条形码唯一性查重防串
- 送检项目与形态智能适配
- 自动生成并打印专属管码
- 异常样本合规拒收与留痕
样本入库·进入待分配池
自动派单
STAGE 02
自动派单中枢
智能拆单 · 编组 · TAT 调度
- 规则驱动自动派发工单
- TAT 时效计时与优先级排产
- 支持加测 / 取消 / 重测
- 自动关联物料预扣减
分发至目标检测流水线
进入检测
STAGE 03 · 检测执行
多元流水线检测矩阵
支持按需定制 · 过程质控随批绑定
生化 · 理化 · 血常规
面向生化检验、常规理化与快速判读项目，支持大批量样本自动分发、批量排板与仪器数据自动回填。
01
分样与编组按项目自动合并管位与批次
02
批量上机生化分析仪/全自动流水线对接
03
数据自动回填串口/网口协议直连回传结果
04
自动比对复核参考区间校验与危急值即时预警
随批质控 + 过程质控双重保障
生成报告
STAGE 04 · 报告交付
报告审核·签发·数字签名
两道关口 · 三级签章 · 防篡改
- 医学报告模板自动适配套用
- 双岗交叉审核与危急值拦截
- 科室主任正式授权签发
- CA 数字证书签名与防伪溯源码
合规防篡改正式交付
MAN
人 · 组织架构与协同
多角色权限矩阵与操作责任留痕
- 细粒度岗位权限：样本接收员、检验工程师、质控专员、审核医师、签发主任
- 全流程操作留痕：毫秒级时间戳、数字证书操作签名、责任清晰可溯
- 跨岗位任务协同：待办工单红黄牌提醒、逾期预警与规范交接确认
MACHINE
机 · 设备管理与物联
仪器全生命周期台账与数据自动采集
- 仪器电子台账：唯一编码档案、维保周期、定期校准检定提醒
- 检测数据协议直连：串口/网口/文件监听，检验结果批量自动回填
- 设备运行状态监控：仪器借还记录、故障报修闭环与使用履历
MATERIAL
料 · 试剂库存与消耗
一物一码精准追溯与效期安全预警
- 试剂/耗材/标准品批号管理：开瓶效期、保质期到期自动预警
- 两级仓储协同：公共大仓集中领用与个人/流水线工作台保管无缝衔接
- 检测工单自动消耗：按实验检测项目配方自动扣减，库存阈值智能补货
METHOD
法 · 标准流程与质控
SOP 标准化主线与全链条质量控制体系
- 主业务流程闭环：样本签收 ➔ 智能派单 ➔ 多流水线检测 ➔ 质控 ➔ 报告签发
- 多维度质控体系：随批质控、中间过程质控、Westgard 多规则自动预警
- 合规审计与防篡改：符合 ISO 15189 / 21 CFR Part 11 等实验室合规规范
ENVIRONMENT
环 · IoT 环境智能监测
7×24h 物联环境感知与声光异动告警
- 关键设备与区域监测：-80℃超低温冰箱、4℃样本冷库、培养箱、洁净区温湿度
- 实时数据流与历史趋势：IoT 传感器秒级采集，自动绘制连续温湿度曲线
- 阈值智能告警响应：超出安全阈值即时触发声光报警与钉钉/微信推送
LABORATORY PROCESS MAP · 业务全流程地图
跟着一份样本走完全程：
核心业务环节全景与能力清单。
串联开场破题、全局架构到样本签收、检测执行、质量控制、合规报告签发与日常管理， 全景呈现数字化实验室全流程核心能力。
| 环节 | 时长 | 核心内容 |
|---|---|---|
开场破题 | 3′ | 四个实验室痛点 + 承诺「跟着一份样本走完全程」 |
全局鸟瞰 | 3′ | 一条主线 + 六大模块地图 |
第一站 · 样本签收 | 4′ | 条码查重、项目适配检查、自动打印、拒收 |
第二站 · 检测执行 | 6′ | 待测队列与检测计时（TAT）、工单、加测/取消/重测 + 流水线按需定制 |
第三站 · 质量控制 | 2.5′ | 随批/过程质控、质控曲线 |
第四站 · 报告审核与签发 | 4′ | 两道关口 + 三级签章与数字签名防篡改（对管理层最有冲击力的合规亮点） |
支线速览 | 3′ | 库存 / 设备 / 环境，各 1 分钟点到即止 |
总结收尾 | 3′ | 痛点回扣表 + FAQ 预答 + 三步走合作路径 |
01 / 从进入实验室，到正式交付
一条清晰链路，
让协作自然向前。
先看懂完整流程，再进入每一个环节。
信息随样本流转，工作按岗位衔接。
谁来负责
收样岗位
在这里完成
核对送检资料、样本与检测项目，登记条码；支持按模板批量收样。
为下一步准备好
样本身份与送检信息关联，后续检测有据可查。
02 / 围绕真实检测场景
不同的检测，
各有顺畅的路径。
常规、qPCR 与 NGS，共用样本与报告管理，
各自的实验步骤按相应流程组织。
03 / 过程有依据，交付有责任
记录每一步，
也照看每一份结果。
检测不止于完成工序。
把质量依据和报告责任一起留在流程中。
质量管理
让质量信息，
伴随检测全过程。
从工单随批质控，到核酸、单文库和混合文库的过程质控，集中查看数据与状态，借助历史趋势和参考线辅助复核。
每个阶段，都有核对依据
检测批次随批质控样本与结果
中间产物提取、建库与捕获记录
历史变化均值与标准差参考线
报告管理
从检测结果，
到规范的正式报告。
将项目指标、参考范围与适配模板连接起来。审核和签发分环节进行，保留对应人员与时间，让每份交付有明确责任。
报告出具的三个环节
01 生成项目指标与报告模板
02 审核核对结果与报告内容
03 签发正式出具并留存记录
04 / 实验之外，也有秩序
物有去向，
设备有档，环境可查。
把日常保障纳入同一个工作空间，
让实验人员专注于手中的检测。
05 / 完整功能，一览清晰
需要的能力，逐项看。
按模块、角色与关键词查找，
确认系统如何支持你的实验室工作。
共找到 87 项功能 · 当前展示 6 项
适用角色按常用业务分工展示，不代表固定权限。实际访问、编辑与审核范围由系统授权和业务状态共同决定。
| 模块 | 功能名称 | 详细说明 | 适用角色 |
|---|---|---|---|
| 样本管理 | 单份样本签收 | 录入采样与收样时间、样本形态、送检单位、检测用途及项目，完成样本登记。 | 检测检验员、库存管理员 |
| 样本管理 | Excel 批量收样 | 使用约定模板批量导入样本与病人资料，减少逐份手工登记。 | 检测检验员、库存管理员 |
| 样本管理 | 外部条码识别 | 登记外部送检条码并进行重复校验，将外部标识与内部样本记录关联。 | 检测检验员、库存管理员 |
| 样本管理 | 病人历史档案关联 | 按送检单位及病历号、身份证等规则识别历史档案，同名不直接视作同一人。 | 检测检验员 |
| 样本管理 | 病人及临床信息维护 | 维护病人基础资料和样本相关临床信息，供后续检测与报告核对。 | 检测检验员、结果审核员 |
| 样本管理 | 样本形态与项目匹配 | 按血液、组织等样本形态限制可选检测项目，签收时检查适配关系。 | 检测检验员 |
| 样本管理 | 样本标签打印 | 配合已适配打印设备输出条码标签，将实物标识与系统记录对应。 | 检测检验员、库存管理员 |
| 样本管理 | 拒收原因登记 | 记录溶血、凝血等异常状态并执行拒收；拒收样本不下发检测任务。 | 检测检验员、库存管理员 |
| 样本管理 | 样本查询与详情 | 按条码、病人、送检单位、项目及时间等条件查找样本，查看关联检测与报告。 | 普通员工、检测检验员、结果审核员 |
| 样本管理 | 样本暂存与库存衔接 | 按实验室流程，将已签收样本暂存或登记入库，检测时办理出库。 | 检测检验员、库存管理员 |
| 样本管理 | 追加与批量追加项目 | 为已签收样本补充检测项目，并支持批量选择样本追加项目。 | 检测检验员、结果审核员 |
| 样本管理 | 未处理项目取消 | 对尚未被流水线处理的项目执行取消，调整后续检测任务范围。 | 检测检验员、结果审核员 |
| 样本管理 | 同一样本项目重测 | 为同一样本的已完成检测项目安排重复检测，与重新采样区分管理。 | 检测检验员、结果审核员 |
| 检测流程 | 流水线与项目关联 | 将检测项目归入对应流水线，按实验方法组织业务通道。 | 超级管理员 |
| 检测流程 | 预置工序组合 | 选择已有业务工序组件、配置顺序并启停流水线；特殊工序按需适配。 | 超级管理员 |
| 检测流程 | 待检任务队列 | 查看负责流水线的待检项目、样本状态与任务进度，选择本次检测范围。 | 检测检验员 |
| 检测流程 | 批量创建检测工单 | 勾选本次检测任务，按对应检测流程创建工单并集中执行。 | 检测检验员 |
| 检测流程 | 工序执行与时间记录 | 记录工序开始、结束、执行人员和处理结果，按顺序推进检测。 | 检测检验员 |
| 检测流程 | 工序成功与失败处理 | 按具体工序标记处理成功或失败，并记录后续流转所需的信息。 | 检测检验员 |
| 检测流程 | 常规检测结果导入 | 串联样本前处理、上机检测与数据审核，按适配模板解析检测结果。 | 检测检验员、结果审核员 |
| 检测流程 | qPCR 工单执行 | 组织核酸提取与 qPCR 检测工单，衔接相关结果与报告流程。 | 检测检验员 |
| 检测流程 | 基因 / NGS 多工序管理 | 覆盖提取、建库、Pooling、测序及生信结果归集，关联不同阶段的实验记录。 | 检测检验员 |
| 检测流程 | 测序清单与质控数据导出 | 导出待测序样本、混合文库、单文库及测序质量分析清单。 | 检测检验员 |
| 检测流程 | 检测时效与逾期提示 | 根据签收时间和检测周期显示剩余时长、完成耗时及逾期状态。 | 检测检验员、结果审核员 |
| 检测流程 | 原始数据查看与下载 | 在具有相应权限的检测项目与报告环节查看、下载相关原始数据。 | 检测检验员、结果审核员、报告签发员 |
| 中间产物 | 核酸编号与样本关联 | 在提取环节生成核酸编号，关联来源样本及提取记录。 | 检测检验员 |
| 中间产物 | 核酸标签打印 | 为已生成编号的核酸打印标签，用于现场贴码和识别。 | 检测检验员 |
| 中间产物 | 提取记录导入 | 上传适配格式的提取记录，填充核酸浓度、纯度等相关质控数据。 | 检测检验员 |
| 中间产物 | 文库编号与来源关联 | 在建库环节生成文库编号，关联来源核酸及构建记录。 | 检测检验员 |
| 中间产物 | 建库记录与标签 | 导入建库记录并填充质控数据，打印文库标签用于现场标识。 | 检测检验员 |
| 中间产物 | Pooling 记录归集 | 导入杂交捕获 Pooling 记录，生成并关联混合文库信息。 | 检测检验员 |
| 中间产物 | 捕获与测序质控记录 | 上传适配的捕获 QC 记录、测序结果信息单，归集对应阶段的数据。 | 检测检验员、结果审核员 |
| 中间产物 | 中间产物库存管理 | 对核酸和文库分别办理入库、出库，记录对应仓库和储存位置。 | 检测检验员、库存管理员 |
| 质控管理 | 质控样本建档 | 创建和维护质控样本，将其与业务检测样本区分管理。 | 检测检验员、结果审核员 |
| 质控管理 | 质控等级配置 | 维护检测项目使用的质控等级及关联质控样本。 | 结果审核员、超级管理员 |
| 质控管理 | 指标靶值与偏差配置 | 按项目指标维护质控靶值和允许偏差，支持批量配置。 | 结果审核员、超级管理员 |
| 质控管理 | 工单随批质控 | 在检测工单中加入质控样本，随本批业务样本一起检测并形成结果。 | 检测检验员 |
| 质控管理 | 核酸过程质控 | 查看核酸相关指标与质控状态，按条件筛选需要关注的记录。 | 检测检验员、结果审核员 |
| 质控管理 | 单文库过程质控 | 集中查看单文库的过程质控数据与状态。 | 检测检验员、结果审核员 |
| 质控管理 | 混合文库过程质控 | 查看 Pooling 后混合文库相关质控记录与状态。 | 检测检验员、结果审核员 |
| 质控管理 | 指标质控趋势图 | 按检测项目和指标查看历史结果走势、均值与标准差参考线。 | 结果审核员、检测检验员 |
| 质控管理 | 质控样本作废 | 将不再适用的质控样本按状态作废，调整后续可选范围。 | 结果审核员、检测检验员 |
| 报告管理 | 报告列表与状态查询 | 按样本、项目、时间和报告状态查找记录，定位待审核或待签发报告。 | 检测检验员、结果审核员、报告签发员 |
| 报告管理 | 指标与参考范围核对 | 在报告详情中核对指标结果、参考范围、分级提示与相关原始数据。 | 结果审核员、报告签发员 |
| 报告管理 | 报告模板预览 | 结合已适配模板查看正文、图表和报告内容，确认正式出具前的呈现效果。 | 结果审核员、报告签发员 |
| 报告管理 | 报告审核 | 对满足出具条件的报告执行审核，记录审核人员及时间。 | 结果审核员 |
| 报告管理 | 报告签发 | 对已审核报告执行正式签发，记录签发人员与时间。 | 报告签发员 |
| 报告管理 | PDF 报告生成 | 使用已适配报告模板生成 PDF，结合项目指标与图表组织输出。 | 检测检验员、结果审核员、报告签发员 |
| 报告管理 | 报告重新生成 | 在业务允许的环节重新生成报告，回填更新后的内容。 | 检测检验员、结果审核员、报告签发员 |
| 报告管理 | 签发前报告作废 | 对符合状态条件的未签发报告执行作废，记录处理人和时间。 | 结果审核员、报告签发员 |
| 报告管理 | 单份与批量报告下载 | 下载单份报告，或进入批量选择模式集中下载多份报告。 | 检测检验员、结果审核员、报告签发员 |
| 库存管理 | 公共仓库台账 | 维护公共仓库名称、类型、负责人、地址及启用状态。 | 库存管理员 |
| 库存管理 | 个人保管仓库 | 创建并维护本人保管的仓库，查看个人名下的物品。 | 普通员工 |
| 库存管理 | 储存位置与领用范围 | 维护仓库内储存位置、排序及状态，按公共库设置储存位领用范围。 | 库存管理员、普通员工 |
| 库存管理 | SKU 规格与保存资料 | 管理物品名称、规格、包装和保存条件等基础信息。 | 库存管理员 |
| 库存管理 | SKU 批量导入 | 按模板批量导入 SKU，减少逐条建设物品档案。 | 库存管理员 |
| 库存管理 | 物品分类与库存单位 | 维护分类和计量单位，供 SKU 与库存单据使用。 | 库存管理员 |
| 库存管理 | 供应商资料管理 | 维护供应商资料并支持查询、导出，关联物品来源信息。 | 库存管理员 |
| 库存管理 | 分类入库登记 | 针对普通物料、样本、核酸、文库办理入库，记录数量与存放位置。 | 库存管理员、普通员工 |
| 库存管理 | 入库单导入与审批 | 按适配模板导入普通入库单，对需要审核的入库记录执行审批。 | 库存管理员 |
| 库存管理 | 公共库存领用申请 | 选择物品、数量及领用信息，提交公共仓库出库申请。 | 普通员工、检测检验员 |
| 库存管理 | 出库审批与库存扣减 | 审核出库单，按审批结果完成对应库存变化。 | 库存管理员 |
| 库存管理 | 公共领用转个人入库 | 公共出库审核通过后，基于出库记录衔接个人仓库入库。 | 普通员工 |
| 库存管理 | 库存移库与调拨 | 创建库存调度单并按流程审批，记录物品在储存位置之间的调整。 | 库存管理员 |
| 库存管理 | 库存盘点与差异处理 | 创建盘点单，记录盘点数量并按流程审核库存差异。 | 库存管理员 |
| 库存管理 | 库存明细与流水查询 | 按物品、仓库等条件查看当前库存和出入库明细，支持相应导出。 | 库存管理员、普通员工 |
| 环境管理 | IoT 设备台账 | 统一查看已接入设备的平台、编号、名称、位置和运行信息。 | 设备管理员 |
| 环境管理 | 监测设备分组 | 按区域或业务用途组织监测设备分组。 | 设备管理员 |
| 环境管理 | 多通道监测配置 | 管理设备通道的名称、单位和端口，对应温度、湿度等监测项。 | 设备管理员 |
| 环境管理 | 预警与告警阈值 | 维护通道上下限，查看接入平台支持的正常、异常或离线状态。 | 设备管理员 |
| 环境管理 | 历史曲线与记录查询 | 按设备、通道和时间范围查看历史数值与波动曲线。 | 设备管理员、普通员工 |
| 环境管理 | 环境记录导出 | 导出指定时间范围的通道记录，用于复盘和质量资料留档。 | 设备管理员 |
| 设备管理 | 设备档案与批量导入 | 维护设备编号、型号、厂家、供应商、负责人和安装位置，支持批量导入。 | 设备管理员 |
| 设备管理 | 设备分组与状态查询 | 按分组查看设备，区分正常、故障、暂停、备用、借出和报废等状态。 | 设备管理员、普通员工 |
| 设备管理 | 故障报修与维护记录 | 记录故障报修、定期维护的内容与时间，保留维护日志。 | 设备管理员 |
| 设备管理 | 停用、恢复与报废 | 按维护动作处理暂停、恢复、备用、退回厂商、丢失及报废状态。 | 设备管理员 |
| 设备管理 | 说明书与校准资料 | 上传设备说明书、SOP、校准或验收附件，供授权人员查阅。 | 设备管理员 |
| 设备管理 | 设备借用申请 | 填写借用单位、起止时间与原因，提交借用申请。 | 普通员工 |
| 设备管理 | 借用审批与记录查询 | 审批或驳回借用申请，查询借用记录及相应设备状态。 | 设备管理员 |
| 设备管理 | 借用单位与台账导出 | 维护借用单位资料，导出设备清单和借调记录用于管理。 | 设备管理员 |
| 平台配置 | 检测项目批量建档 | 按模板导入项目与指标，维护分类、名称及相关基础资料。 | 超级管理员 |
| 平台配置 | 指标与分级配置 | 维护指标单位、参考范围和分级依据，关联相应检测项目。 | 超级管理员 |
| 平台配置 | 报告模板与项目上线 | 为项目配置报告模板、报告名称和所属流水线，核对后启用。 | 超级管理员 |
| 平台配置 | 角色功能授权 | 使用精简后的功能角色组织菜单与操作授权，按实验室分工分配人员。 | 超级管理员 |
| 平台配置 | 流水线访问权限 | 为不同流水线配置权限标识，控制人员可进入的业务通道。 | 超级管理员 |
| 平台配置 | 钉钉应用与登录接入 | 配置钉钉应用及系统入口，衔接已支持的登录方式。 | 超级管理员 |
| 平台配置 | 业务人员与时间记录 | 在已实现的签收、工序、审核、签发等环节查看操作人、时间和状态。 | 超级管理员、结果审核员、报告签发员 |
06 / 开始之前
你可能还想了解。
关于检测流程、数据接入与岗位分工，
先从真实的实验室工作聊起。
01如何适配实验室现有的检测流程？
从检测项目、指标、预置工序与报告模板开始配置，组织适合业务的流水线。对于特殊工序和校验逻辑，可以带着现有流程与我们确认适配范围。
02已有数据如何接入？
系统支持项目、样本及检测结果等场景的模板化导入。可以先用现有文件确认字段和格式；历史数据迁移的具体范围，按实际数据情况评估。
03打印机、检测仪器与环境设备如何衔接？
标签打印、检测结果文件导入和 IoT 设备接入分别适配。请提供设备型号与数据格式，以确认可用方式；检测结果文件导入不等同于所有仪器自动直连。
04不同岗位如何分工？
通过角色及流水线权限组织功能访问，结合报告审核与签发、公共库存领用与个人保管库存等业务环节，建立清晰的岗位分工。
05如何了解是否适合本实验室？
欢迎提供检测类型、现有业务流程和脱敏报告样例。我们会围绕实际场景沟通，安排有针对性的演示，并确认部署、模板与设备适配需求。
你的下一份检测样本
下一份样本，
从有序协作开始。
带着你的检测场景而来。我们会围绕现有流程、岗位分工与脱敏报告样例，安排有针对性的产品演示。
01梳理检测流程02演示实际场景03确认适配范围
微信扫一扫，聊聊你的实验室添加时请备注检测类型与团队需求